绵阳新闻网讯 “宝宝乖，马上就好。”近日，绵阳市人民医院新生儿采血室内暖意融融，医护人员动作轻柔地为新生儿采集足跟血样本。另一边，家长们拿着宣传手册认真阅读，不时向医护人员咨询补助申领细节。

　　为提升出生人口素质，切实减轻家庭生育医疗负担，今年5月26日，涪城区将新生儿48种遗传代谢疾病（串联质谱）筛查项目纳入区级十大民生实事。作为守护新生儿健康的“第一道防线”，该项目凭借精准高效的筛查技术，为辖区新生儿筑起健康屏障。

　　在医院等候区，二胎宝妈鲍泓旭正抱着宝宝翻看宣传手册。“之前担心自费筛查费用高，没想到在涪城就能享受到全额补助。”鲍泓旭笑着说，“做完筛查心里很踏实，相当于给孩子的健康上了份‘双保险’。”

　　记者了解到，该项目筛查病种涵盖氨基酸、脂肪酸、有机酸代谢障碍等48种疾病，均为临床常见的隐性遗传代谢病。符合申领条件的涪城户籍居民、重点招商企业员工、高层次人才等群体的新生儿均可享受补助，家长可向常住地/户籍地的镇卫生院、社区卫生服务中心或区妇幼保健院提交资料审核申领。

　　涪城区卫健局副局长刘巾榕表示，2025年出生的符合条件的活产新生儿，均可按照实际筛查费用536元申请全额补助报销。该政策落地以来，已累计发放补助45万余元，惠及846名新生儿。（涪城融媒 记者 尹秦 王泽宇）

　　编辑：谭鹏