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新版国家医保目录落地绵阳,罕见病患者迎来曙光
发稿时间:2024-02-01 10:01   来源: 涪江观察

  “没想到这么快就能医保报销了!”1月31日,在绵阳中心医院神经内科诊室,多发性硬化患者唐女士正在进行复诊,得知自己所用的药物能够医保报销,顿感轻松不少。

  

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  “这个药我每个月都要吃,原来要6000多元,现在医保报下来只要1000多,切切实实为我减轻了经济负担,让我有机会长期用得起特效药了。”唐女士向记者介绍。

  

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  多发性硬化是一种罕见疾病,患者会出现肢体无力等运动障碍、视力障碍,也是导致年轻人群非外伤性致残的主要原因。目前,这种疾病无法被治愈,患者需要终身服药。去年3月,多发性硬化的新药奥法妥木单抗进入国家医保目录。

  

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  记者了解到,从2024年1月1日起,新版国家医保药品目录在全国范围内统一正式执行。包括多发性硬化在内的15种罕见病用药纳入目录,数量创历年新高,填补了10个病种的用药保障空白。

  国家医保目录新增的15个罕见病药品

  

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  “医保目录一公布,我们就和长期联系的罕见病患者沟通,为他们提供最新的治疗方案,并协助他们办理医保备案,帮助罕见病患者和家庭切实获益。”绵阳市中心医院神经内科副主任张献文说。

  近年来,越来越多的创新药从获批上市到进入医保的时间间隔逐渐缩短,进一步减轻了患者负担,提升了创新药物的可及性。

  (涪江观察记者 刘凤君 实习记者 王路遥 文/图)

  编辑:谭鹏



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